F.A.B. (FASTIDIOUS ANAEROBE BROTH) BROUILLON

Fiche technique #2960 / 2010.07.16

Le bouillon FAB est un milieu liquide enrichi, utilisé pour la culture d'organismes exigeants. Le mélange de peptones fournit les éléments essentiels requis. La cystéine et le thioglycolate réduisent le point Eh du milieu. La gélose ajoutée diminue la tension d'oxygène alors que la résazurine indique l'oxydation du milieu.

FORMULE

en grammes par litre d'eau purifiée filtrée

Peptone de caséine .........................................10,0

Peptone de viande .............................................5,0

Chlorure de sodium ............................................2,5

Extrait de levure ...............................................10,0

L-Cystéine HCl ...................................................0,5

Thioglycolate de sodium ....................................0,5

Bicarbonate de sodium ......................................0,4

Résazurine .....................................................0,001

Agar, purifiée ...................................................0,75

Suppléments

Hémine ...........................................................0,005

Vitamine K ....................................................0,0005

pH 7,2 +/- 0,2 à 25º C

Cette formule approximative peut être ajustée et/ou enrichie pour des résultats optimaux.

PRÉCAUTIONS

Ce milieu est pour usage exclusif en laboratoire.

CONSERVATION

Entreposer le milieu déshydraté dans un contenant hermétiquement fermé, dans un endroit sec entre 2-25˚ C. Garder le milieu préparé à l'abri de la lumière, entre 2-8˚ C.

DÉTÉRIORATION

Ne pas utiliser un milieu déshydraté pris en masse ou croûté. Rejeter un milieu préparé présentant des signes de contamination ou de déshydratation. Ne pas utiliser un milieu, dont la date de péremption est dépassée.

PRÉPARATIONS

Verser 29,7 g de milieu déshydraté dans 1000 ml d'eau purifiée filtrée. Chauffer en agitant fréquemment et laisser bouillir une minute. Stériliser à 121˚ C pendant 15 minutes. Ajouter 2x5 ml de supplément Vitamine K-Hémine (#8751). Mélanger délicatement et distribuer en tubes à culture stériles.

TECHNIQUE

Avant l'utilisation, faire bouillir le milieu dans un bain-marie pendant 15 minutes puis refroidir à la température ambiante.

1) Ensemencer e spécimen aussitôt que possible. Bien visser les bouchons.

2) Incuber à 35˚ C pour 24-72 heures et jusqu'à même 7 jours.

3) Vérifier chaque jour s'il y a croissance.

CONTRÔLE DE QUALITÉ
Résultats après 48 hrs à 35ºC

Organismes	ATCC	Croissance
Bacteroides fragilis	25285	+
Bacteroides levii	29147	+
Bacteroides vulgatus	8482	+
Clostridium novyi	7659	+
Clostridium perfringens	13124	+
Peptostreptococcus anaerobius	27337	+

LIMITES DE LA MÉTHODE

Faire bouillir le milieu quand le tiers du milieu est oxydé, avec apparition d'anneau rouge. Ne pas chauffer plus qu'une fois. Ce milieu permet une identification partielle. D'autres tests peuvent être requis.

RÉFÉRENCES

Ganguli, L.A., W. O'Hare, W.A. Hyde, 1984 Rapid detection of bacteraemia by early subculture. J. Med. Microbiol. 17:311-315
Ganguli, L.A., M.G.L. Keaney, W.A. Hyde, B.J. Fraser 1985 More rapid identification of bacteraemia by manual rather than radiometric methods. J. Clin. Pathol. 38:1146-1149.
Ganguli, L.A., L.J. Turton, G.S. Tillotson 1982 Evaluation of Fastidious Anaerobe Broth as a blood culture medium. J. Clin. pathol. 35:458-461.
Gould, J.H., B.I. Duerden 1983 Blood culture- current state and future prospects. J. Clin. Pathol. 36:963-977.
Junt, G.H., E.H. Price 1982 Comparaison of a home made blood culture broth containing a papain digest of liver with four commercially available media, for the isolation of anaerobes from simulated paediatoic blood cultures. J. Clin. Pathol. 35:1142-1149.
Tillotson, G.S. 1981 Evaluation of ten commercial blood culture systems to isolate a pyridoxal dependant streptococcus. J. Clin. Pathol. 34:930-934.

NUMÉROS DU CATALOGUE

Milieu déshydraté	500 g	QB-39-1719

Milieu préparé
Tubes 16x100 mm, 10 ml	10/pqt	2960
FAB-Viande cuite, Tubes 16x100 mm, 10 ml	10/pqt	2994