m-PA-C GÉLOSE

Fiche technique #1631 / 2010.07.1019

La gélose m PA-C est un milieu solide et sélectif utilisé pour la détection et le dénombrement des Pseudomonas aeruginosa dans l'eau. Les différents hydrates de carbone fournissent les sources énergétiques requises. Le rouge phénol est l'indicateur colorant.

 

FORMULE

en grammes par litre d'eau purifiée filtrée

 

Extrait de levure .................................................2,0

L-Lysine HCl.......................................................5,0

Lactose ............................................................1,25

Chlorure de sodium ............................................5,0

Thiosulfate de sodium ........................................5,0

Xylose ..............................................................1,25

Sucrose ............................................................1,25

Sulfate de magnésium  ......................................1,5

Citrate ferrique d'ammonium..............................0,8

Rouge phénol ...................................................0,08

Gélose ..............................................................13,5

pH 7,2 +/- 0,2 à 25˚ C

Cette formule approximative peut être ajustée et/ou enrichie pour des résultats optimaux.

PRÉCAUTIONS

Ce milieu est pour usage  diagnostique IN VITRO exclusivement.

CONSERVATION

Entreposer le milieu déshydraté dans un contenant hermétiquement fermé, dans un endroit sec entre 2-25˚ C. Garder le milieu préparé  à l'abri de la lumière, entre 2-8˚ C.


DÉTÉRIORATION

Ne pas utiliser un milieu déshydraté pris en masse ou croûté. Rejeter un milieu préparé présentant des signes de contamination ou de déshydratation. Ne  pas  utiliser  un milieu, dont la date de péremption est dépassée.

PRÉPARATIONS

Verser 36,5 g de milieu déshydraté dans 1000 ml d'eau  purifiée  filtrée. Chauffer en agitant fréquemment et laisser bouillir une minute. NE PAS STERILISER.  Refroidir à 45-50˚ C. Ajouter une solution stérile de Kanamycine 0,008 g et de Acide nalidixique  0,037 g. Mélanger délicatement  et distribuer dans des plats de Pétri stériles.

TECHNIQUE

Amener le milieu préparé à la  température de la pièce avant d'ensemencer.

1)     Placer la membrane à  travers  laquelle le spécimen a été filtré sur le  surface de la gélose, en  évitant d'emprisonner des  bulles d'air.

2)     Incuber pendant 24 heures à 41,5˚ C.

3)     Transférer la membrane sur la  surface de la gélose. S'assurer de n'avoir aucune bulle d'air d'emprisonnée.

4)     Incuber à nouveau à 35˚ C  pendant 20-22 heures.


CONTRÔLE DE QUALITÉ 
Résultats après 24 hrs à 42ºC

 

Organismes

ATCC

Croissance
Pseudomonas aeruginosa

27853

+
Escherichia coli

25922

- ou partielle

LIMITES DE LA MÉTHODE

Ce milieu permet une identification partielle. D'autres tests peuvent être requis.


RÉFÉRENCES

  1. Brodsky, M.H., B.W. Ciebin 1978 Improved medium for recovery and enumeration of Pseudomonas aeruginosa from water using membrane filters. Appl. Environ. Microbiol. 36:26
  2. Levin, M.A., V.J. Cabelli 1972 Membrane filter technique for enumeration of Pseudomonas aeruginosa Appl. Microbiol. 24:864.
  3. Standard Methods for Examination of Water and Wastewater 1989 17th ed. APHA Washington D.C.


NUMÉROS DU CATALOGUE

Milieu déshydraté 500 g QB-39-3007
     
Milieu préparé    
Pétri, 100x15 mm 10/pqt 1631