PATATE DEXTROSE GÉLOSE

Fiche technique #1571 / 2010.07.20

La gélose Patate Dextrose est utilisée dans la culture des levures et moisissures, et en stimule la formation de spores.

 

FORMULE

en grammes par litre d'eau purifiée filtrée

 

Extrait de pommes de terre ................................4,0

Glucose ............................................................20,0

Gélose ..............................................................15,0

pH 5,6 +/- 0,2 à 25˚ C

Cette formule approximative peut être ajustée et/ou enrichie pour  des résultats optimaux.

PRÉCAUTIONS

Ce milieu est pour usage  diagnostique IN VITRO exclusivement.

CONSERVATION

Entreposer le milieu déshydraté dans un contenant hermétiquement fermé,  dans un endroit sec entre 2-25˚ C. Garder le milieu préparé  à l'abri de la lumière, entre 2-8˚ C.


DÉTÉRIORATION

Ne pas utiliser un milieu déshydraté pris en masse ou croûté. Rejeter un milieu préparé présentant des signes de contamination ou de déshydratation. Ne  pas  utiliser  un milieu, dont la date de péremption est dépassée.

PRÉPARATIONS

Verser 39 g. de milieu déshydraté  dans 1000 ml d'eau  purifiée filtrée. Chauffer en agitant fréquemment et laisser bouillir  une minute. Stériliser à 121˚ C pour 15 minutes. Refroidir à 45-50˚ C.   Mélanger délicatement et  distribuer dans des plats de Petri stériles. Pour un milieu à pH 3,5, ajouter 10 ml d'acide tartarique  stérile à 10% (8591), pour chaque litre de milieu stérile.


TECHNIQUE

Amener le milieu préparé à la  température de la pièce avant d'ensemencer.

1)     Ensemencer l'échantillon directement de façon à obtenir des colonies isolées. Ensemencer en duplicata.

2)     Incuber un Pétri à 25˚ C et  l'autre à 35˚ C jusqu'à environ une semaine.

3)     Pour  la  mise  en  évidence  des  spores, ensemencer un  carré de gélose avec la souche à identifier.

4)     Mettre dessus une lamelle stérile, et incuber à 25˚ C jusqu'à  l'apparition de spores.

5)     Transférer la lamelle sur une  lame contenant quelques  gouttes de bleu de  lactophenol. Examiner au microscope.


CONTRÔLE DE QUALTÉ
 
Résultats après 7 jours à 25ºC 

Organismes

ATCC

Croissance

Candida albicans

60193

+

Trichophyton mentagrophytes

9533

+


LIMITES DE LA MÉTHODE

Ce milieu permet une identification partielle. D'autres tests peuvent être requis.


RÉFÉRENCES

  1. Lennette, E.H., Ballows, A., Hausler, W.J.Jr., and Shadomy, H.J. Manual of Clinical Microbiology. 4th ed. 1985 Washington D.C.: American society for Microbiology.
  2. Mac Faddin, Jean F., Media for Isolation-Cultivation-Identification-Maintenance of Medical Bacteria Vol.1 1985 Baltimore, MD. Williams & Wilkins.


NUMÉROS DU CATALOGUE

Milieu déshydraté 500 g QB-39-3606
Milieu préparé    
Pétri, 100x15 mm pH 3,5 et pH 5,6 10/pqt  1571 et 1071

Tubes

Contact

10/pqt

10/pqt

2782

1193

Pétri, 100x15 mm

 

10/pqt 1216