B.H.I.A. (BRAIN HEART INFUSION AGAR) CHLORAMPHENICOL GÉLOSE

Fiche technique #1918 / 2010.07.09

La gélose B.H.I.A. chloramphénicol est un milieu solide et sélectif, utilisé pour la croissance et l'isolement des champignons pathogènes provenant de spécimens cliniques contaminés par des bactéries et des champignons non pathogènes. Le chloramphénicol inhibe les bactéries gram négatif et gram positif.

 

FORMULE

en grammes par litre d'eau purifiée filtrée

Infusion cervelle coeur

10,0
Peptone de caséine

8,5
Peptone de viande

8,5
Chlorure de Sodium

5,0
Dextrose

2,5
Phosphate disodique

2,5
Gélose

15,0
Antibiotique

 
Chloramphénicol

0,05

pH 7.4 +/- 0,2 à 25º C

Cette formule approximative peut être ajustée et/ou enrichie pour des résultats optimaux.


PRÉCAUTIONS

Ce milieu est pour usage diagnostique IN VITRO exclusivement.

CONSERVATION

Entreposer le milieu déshydraté dans un contenant hermétiquement fermé, dans un endroit sec entre 2-25˚ C. Garder le milieu préparé à l'abri de la lumière, entre 2-8˚ C.

DÉTÉRIORATION

Ne pas utiliser un milieu déshydraté pris en masse ou croûté. Rejeter un milieu préparé présentant des signes de contamination ou de déshydratation. Ne pas utiliser un milieu, dont la date de péremption est dépassée.

PRÉPARATION

Verser 52 g de milieu déshydraté dans 1000 ml d'eau purifiée filtrée. Chauffer en agitant fréquemment et laisser bouillir une minute. Stériliser à 121˚ C pendant 15 minutes. Refroidir à 45-50˚ C et aseptiquement, ajouter 30 ml de chloramphénicol (8629). Mélanger délicatement et distribuer en plats de Petri stériles

TECHNIQUE

Amener le milieu préparé à la température de la pièce avant d'ensemencer.

1) Ensemencer l'échantillon directement et par épuisement. Presser les spécimens cutanés légèrement dans la gélose. Sceller les boîtes de Pétri avec du ruban-cache.

2) Incuber à 25˚ C pendant 4-6 semaines.

3) Examiner à chaque semaine et noter la croissance.


CONTRÔLE DE QUALITÉ
Résultats après 7 jours à 25ºC

Organismes

ATCC

Croissance
Candida albicans

10213

+
Candida albicans

60193

+
Trichophyton mentagrophytes

9533

+
Candida krusei

14243

+
Escherichia coli

25922

- ou partiel


LIMITES DE LA MÉTHODE

Ce milieu permet une identification partielle. D'autres tests peuvent être requis.


RÉFÉRENCES

  1. Ajello, J., L.K. Georg, W. Kaplan, L. Kaufman. 1963 CDC Laboratory manual for medical mycology. PHS Publication No. 994. US Govt. Printing Office, Washington. D.C.
  2. Finegold, S.M., E.J. Baron 1986 Bailey and Scott's Diagnostic Microbiology 7th ed. C.V. Mosby, St. Louis
  3. Lennette, E.H., Ballows, A., Hausler, W.J.Jr., and Shadomy, H.J. Manual of Clinical Microbiology. 4th ed. 1985 Washington D.C.: American Society for Microbiology.
  4. Mac Faddin, Jean. F., 1985 Media for Isolation-Cultivation-Identification-Maintenance of Medical Bacteria. Vol. 1. Baltimore, MD.: Williams & Wilkins.


NUMÉROS DU CATALOGUE

Milieu déshydraté 500 g QB-39-0206
     
Milieu préparé    
Pétri, 100x15 mm 10/pqt 1918
     
Antibiotique    
Chloramphénicol, 10 ml 10/pqt 8629